poco più di una settimana è trascorsa dal tuo ultimo respiro e pochissimi giorni in più da quei tuoi propositi di costituire un’associazione per le persone danneggiate dai farmaci cosiddetti serotoninergici. Avevi impiegato del tempo, con ostinazione e pazienza, per guadagnarti un poco di fiducia da parte di alcune persone importanti a te vicine ed essere creduto; non i medici a cui ti sei rivolto e dai quali hai ottenuto, purtroppo in modo prevedibile, quel tipo di risposta, sbrigativa e inaccettabile, che tutti noi ancora quasi sempre riceviamo.
Questo nonostante la tua sindrome post-SSRI non fosse limitata a gravi disfunzioni sessuali, e nemmeno al terribile ottundimento emotivo, all’anedonia e ai problemi cognitivi che ti aveva portato. Il farmaco antidepressivo che ti era stato prescritto per un momento di sconforto, dopo la sua sospensione ha avuto un impatto devastante sulla tua salute e forma fisica.
Avevi perso massa muscolare con una velocità spaventosa, la tua pelle era cambiata, invecchiata nel giro di poco; avevi dolori e scricchiolii articolari. Ti erano venuti problemi metabolici, dicevi che era come se il tuo corpo assimilasse tutto ciò che ingerivi senza riuscire ad espellerlo. La crescita di barba, peli, capelli e unghie era alterata, così come la pressione sanguigna. Non sapevi cosa avresti potuto fare per fermare questa spaventosa degenerazione del tuo organismo, e neanche noi lo sapevamo. Nessuno lo sa.
Tra noi ci sono persone che stanno sostenendo condizioni molto simili della sindrome post-SSRI. Danneggiate da quei “ben tollerati” farmaci antidepressivi che avrebbero dovuto aiutarle e migliorare le loro condizioni di vita, si ritrovano per di più senza un valido supporto medico e di conseguenza, spesso, non vengono credute neppure dai famigliari; “tutto psicologico”, o “depressione” sono le prevedibili, quanto inadeguate, interpretazioni e risposte che riceviamo e che hanno l’effetto di infierire ulteriormente negando le nostre evidenze, abbandonandoci nello sgomento dello scoprirci vittime di un qualcosa che non viene ancora riconosciuto per ciò che è.
Chi ti ha incontrato, circa un mese fa, ha visto coi propri occhi il tuo fisico e la tua pelle rovinati; dalle tue parole, il suicidio non era contemplato; avresti voluto andare in un centro di ricerca che si occupa di PSSD per fare da “cavia”. Avresti voluto creare un’associazione, una volta per tutte, per non lasciare abbandonate le persone che si ritrovassero come te in questa situazione estrema. Avresti voluto poter dare loro, come a te stesso, un valido supporto, una qualche risposta.
Risposta che non è qui adesso. Potevamo insieme ricercarla, aspettarla o figurarcela già all’orizzonte come una rifrazione della nostra speranza. Ma i miraggi possono essere tremendamente fragili.
Un giornale locale ha riferito la tua morte come quella di un uomo che “soffriva da tempo di depressione”. Prevedibile. Chi muore come conseguenza diretta o indiretta di sindromi iatrogene causate da psicofarmaci avrà subìto il danno, la beffa e la sepoltura della verità assieme al suo corpo.
È una situazione surreale questa “invisibilità” del danno, questa apparente impossibilità di dimostrare al mondo intero una cosa vera, reale e gravissima, un’ingiustizia criminosa che ha colpito e continuerà a colpire persone innocenti che si sono fidate e affidate a un sistema sanitario, nel silenzio, tra la tranquillità di medici, aziende farmaceutiche e istituzioni sanitarie.
Commento
RIP Marchino.My condolences to his friends and family. To me it is as if I read the story of my son, who took his own life last year due to the same post ssri syndrome. It is a real devastating condition. Keep strong!
Queste righe ci informano della profonda inadeguatezza e della superficialità con cui spesso vengono ascoltate le persone che si rivolgono ai professionisti della cura e con cui vengono affrontati i casi di danni iatrogeni. Si può e si deve fare di meglio.
Grazie mille del commento.
Vivo la stessa situazione di Marchino da due anni, ormai. I miei muscoli sono completamente andati, le mie articolazioni fanno malissimo e scricchiolano ad ogni movimento, dolori muscolari, debolezza estrema e fatica costanti. Ciò che è più di qualsiasi altra cosa devastante è il declino cognitivo. Vivo una pseudo-demenza. Ormai faccio persino fatica a riconoscermi allo specchio, o a ricordare i vestiti che indosso o il mio taglio di capelli. La velocità con cui elaboro le informazioni che arrivano dall’esterno è estremamente compromessa. Non sono più capace di gestire le mie finanze, perché dimentico se ricevo o spendo denaro e quanto ne ho. Tutto questo a soli 28 anni.
Marco non era “un ragazzo che soffriva da tempo di depressione”, era un ragazzo che credeva in un sistema – quello medico – al quale ha affidato la propria vita e che purtroppo è stato scaraventato in un inferno quotidiano.
Chi vive questa condizione “muore” quotidianamente, da quando apre gli occhi. Ogni giorno vive un lutto. Quel che è peggio è essere sminuiti, talvolta addirittura scherniti da quelle figure che invece dovrebbero aiutarti. Le stesse figure che negano gli evidenti danni che i farmaci hanno fatto. Ad oggi, infatti non c’è stato un solo medico che abbia riconosciuto il mio male, magari a parole sì, ma mai nessuno che abbia avuto il coraggio di scriverlo nero su bianco, mai nessuno che mi abbia realmente aiutato ad ottenere un riconoscimento della mia sofferenza.
Quanto tempo dovrà passare prima di dover essere anche io costretto a “salvarmi” con l’unico sistema a disposizione (ovvero un suicido forzato)?
Qualcuno ci aiuti, non abbandonateci così!